兽药在现今社会需求量十分大，针对各种动物、宠物、养殖生物等。兽药的制作有着特定的GMP标准，其中无尘室的工艺布局十分讲究，需要专业的净化工程人员进行施工。接下来为大家浅析关于兽药无尘室的工艺布局要求，希望能帮助有需求的朋友。
     兽药无尘室的工艺布局应按生产流程及各工序所要求的空气洁净级别，做到布局合理、紧凑、既要有利于生产操作和管理，又要有利于空气洁净度的控制。同时既要考虑生产的流程，还需防止人流、物流之间的混杂和交叉污染。主要应符合以下各项要求：
   （1）  进出不同洁净级别无尘室的人员和物料的出入口，均应分别设置。极易造成污染的物料（如有毒有害的物料，生产中的废弃物等）应设置专用出入口。人员和物料进入无尘室的入口处，应设有各自的净化室和设施。
   （2）  无尘室内应只设置必要的工艺设备和设施。用于生产、贮存的区域不得用作非本区域内人员或物料的通道。
   （3）  输入人员和物料的电梯宜分开设置。电梯不宜设在无尘室内。因工艺要求必需设置时，电梯出入口前应设缓冲室或其他确保无尘室空气洁净度级别不受影响的措施。
   （4）  兽药生产洁净厂房每一生产层每一无尘室均应设安全出口，一般应在相对方向上个设一个，面积较小或人员较少时，可按《建筑设计防火规范》设一个。
   （5）  无尘室门的开启方向，除向室外的门和安全门应向外开启外，其余的门均向压力大的方向开启。
    （6）  有防爆要求的洁净室应按有关规定设置。
    （7）  人净措施及人流。生产区平面上的人身净化（简称人净）布置包括更衣（含鞋）、盥洗、缓冲几个部分。